Paglitaz Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Pioglitazone Krka Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

GALLIMUNE MG,  injekcinė emulsija Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune mg, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 403 nd+ib+ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 eid50, inaktyvintų mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 eid50, inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 ccid50; inaktyvintų s1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 ccid50. - sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

GALLIVAC REO, liofilizatas ir skiediklis Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallivac reo, liofilizatas ir skiediklis

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - liofilizuota vakcina - vienoje vakcinos dozėje yra: s1133 padermės paukščių artrito reovirusų - ne mažiau kaip 104.0 tcid50. - veisliniams viščiukams aktyviai imunizuoti nuo paukščių virusinio artrito.

BUR-CELL S-706+HVT,  sušaldyta suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bur-cell s-706+hvt, sušaldyta suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

merial italia s.p.a (italija) - šaldyta vakcina ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: gyvų s-706 padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip102,1 tcid50, gyvų fc-126 padermės mareko ligos virusų - ne mažiau kaip 1418 pfu. - sveikiems vienadieniams viščiukams vakcinuoti nuo infekcinės bursos ir mareko ligų.

GALLIMUNE 201 IBD+REO,  injekcinė emulsija Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 201 ibd+reo, injekcinė emulsija

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip 105,7 ccid50, inaktyvintų s1133 padermės virusinio artrito reovirusų - ne mažiau kaip 107,0 ccid50. - veislinio pulko vištoms aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos ir infekcinio artrito.

MIRTASTAD Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mirtastad

stada arzneimittel ag - mirtazapinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg; 15 mg - mirtazapine

Capecitabine SUN Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Docefrez Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetakselis - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems valdomi mazgas-teigiamas krūties vėžys. docetaxel kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. docetaxel monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. docetaxel kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. docetaxel kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinio plaučių cancerdocetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancerdocetaxel kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. skrandžio adenocarcinomadocetaxel kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo cancerdocetaxel kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.